'Tôi bị bệnh đa xơ cứng.'
Với ba từ mạnh mẽ, nữ diễn viên Selma Blair đã lên Instagram vào cuối tuần này để tiết lộ những gì có thể là thách thức lớn nhất của cô cho đến nay, một cuộc đấu tranh hoành tráng với căn bệnh suy nhược này. Theo Hiệp hội Đa xơ cứng Quốc gia, đa xơ cứng (MS) là một bệnh 'không thể đoán trước, thường gây vô hiệu hóa hệ thống thần kinh trung ương, làm gián đoạn luồng thông tin trong não và giữa não và cơ thể.'
Nhưng điều đáng kinh ngạc nhất về câu chuyện vô cùng thô sơ và cảm động của Blair không phải là cô ấy tập trung vào căn bệnh này. Đó là tinh thần tích cực, không thể phá vỡ được tỏa sáng.
Tóm lại, đó là một kiệt tác của trí tuệ cảm xúc.
Dưới đây là ba lý do tại sao bài đăng trên Instagram của Blair lại có sức hút mạnh mẽ:
1. Nó xác thực sâu sắc.
Blair bắt đầu bằng cách bày tỏ lòng biết ơn chân thành đến nhà thiết kế trang phục Alissa Swanson, người mà Blair nói rằng không chỉ thiết kế những món đồ cô ấy sẽ mặc trong chương trình Netflix của mình Một cuộc sống khác, mà còn 'cẩn thận xỏ chân vào quần, kéo áo qua đầu, cài cúc áo khoác và đưa vai cô ấy để giữ vững bản thân. '
“Tôi là người tàn tật,” Blair nói thẳng. 'Đôi khi tôi bị ngã. Tôi đánh rơi mọi thứ. Ký ức của tôi là sương mù. Và phía bên trái của tôi là yêu cầu chỉ đường từ một GPS bị hỏng. Nhưng chúng tôi đang làm điều đó. '
Blair thừa nhận rằng không phải lúc nào cô ấy cũng có câu trả lời, và điều đó thật đáng sợ. Nhưng sợ hãi là một phần của con người. Chìa khóa là đối mặt với những nỗi sợ hãi đó bằng lòng can đảm và sự giúp đỡ của người khác, và đó chính xác là những gì Blair làm.
2. Nó tập trung vào mặt tích cực.
Bên cạnh việc cảm ơn Swanson, Blair cũng bày tỏ sự cảm kích đối với:
- những nhà sản xuất hiểu biết tại Netflix
- 'công việc tuyệt vời' của cô ấy và các đồng nghiệp (bao gồm cả 'mọi thành viên phi hành đoàn')
- tình yêu và sự ủng hộ của bạn bè cô ấy
- gia đình trên instagram của cô ấy
- nữ diễn viên Elizabeth Berkley và anh trai của cô, Tiến sĩ Jason Berkley (Elizabeth đã giới thiệu Blair với anh trai cô, người đã chẩn đoán cô mắc chứng MS)
- ân sủng của thần
Ngoài ra, trong suốt tất cả các thử thách, Blair tiếp tục giữ một khiếu hài hước. 'Tôi cười và tôi không biết chính xác mình sẽ làm gì nhưng tôi sẽ cố gắng hết sức,' cô viết.
Và mặc dù thật khó để tìm ra sự hài hước và khen ngợi người khác trong những tình huống khó khăn, nhưng làm như vậy là một trong những cách tốt nhất để đối phó.
3. Nó đầy cảm hứng.
Một trong những điều đáng khen ngợi nhất về lời nói của Blair là sức mạnh giúp đỡ của họ.
Blair viết: 'Tôi đang ở trong tình trạng dày đặc của nó nhưng tôi hy vọng sẽ mang lại một chút hy vọng cho những người khác. 'Cảm ơn bạn và có thể tất cả chúng ta đều biết đến những ngày tốt lành giữa những thử thách.'
Cá nhân tôi không bị MS, nhưng gần đây tôi đã được chẩn đoán với một số vấn đề sức khỏe lớn. Và một trong những điều hữu ích nhất đối với tôi là lắng nghe kinh nghiệm của những người khác - bởi vì điều đó giúp tôi biết rằng những người khác cũng đang chiến đấu cùng trận chiến này.
Vì vậy, hãy chúc mừng cô Blair vì tính xác thực, sự tích cực và những lời động viên của cô ấy. Mong họ truyền cảm hứng cho những người khác đang phải đối mặt với những trận chiến hàng ngày với căn bệnh hiểm nghèo ...
Bằng cách giúp họ thấy rằng họ không đơn độc.
Đây là thông điệp đầy đủ của Blair:
Tôi đã ở trong tủ quần áo này vừa vặn hai ngày trước. Và tôi biết ơn sâu sắc nhất. Thật sâu sắc, chính là, tôi đã quyết định chia sẻ. Người mặc đồ xuất sắc #Allisaswanson không chỉ thiết kế các mảnh #harperglass sẽ mặc cái mới này #Netflix nhưng cô ấy cẩn thận luồn chân tôi vào trong quần, kéo áo qua đầu, cài cúc áo khoác và đưa vai để giữ vững bản thân.
Tôi có #bệnh đa xơ cứng . Tôi đang ở trong một đợt kịch phát. Nhờ ân sủng của chúa, sức mạnh và ý chí cùng những nhà sản xuất hiểu biết tại Netflix, tôi có một công việc. Một công việc tuyệt vời. Tôi là người tàn tật. Đôi khi tôi bị ngã. Tôi đánh rơi mọi thứ. Ký ức của tôi là sương mù. Và phía bên trái của tôi là yêu cầu chỉ đường từ một gps bị hỏng. Nhưng chúng tôi đang làm điều đó. Và tôi cười và tôi không biết chính xác mình sẽ làm gì nhưng tôi sẽ cố gắng hết sức.
Kể từ khi được chẩn đoán vào lúc 10 giờ 30 phút đêm ngày 16 tháng 8, tôi đã nhận được tình yêu thương và sự ủng hộ của bạn bè, đặc biệt là @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff @ noah.d.newman . Các nhà sản xuất của tôi #noreenhalpern người đảm bảo với tôi rằng mọi người đều có một cái gì đó. #chrisregina #aaronmartin và mọi thành viên phi hành đoàn ... xin cảm ơn. Tôi đang ở trong tình trạng dày đặc của nó nhưng tôi hy vọng sẽ mang lại một số hy vọng cho những người khác. Và ngay cả với bản thân tôi. Bạn không thể nhận được sự giúp đỡ trừ khi bạn yêu cầu. Nó có thể được áp đảo trong thời gian đầu. Bạn muốn đi ngủ. Bạn luôn muốn ngủ. Vì vậy, tôi không có câu trả lời.
Bạn thấy đấy, tôi muốn ngủ. Nhưng tôi là một người sắp tới và tôi muốn cuộc sống của mình sẽ viên mãn bằng cách nào đó. Tôi muốn chơi với con trai tôi một lần nữa. Tôi muốn đi bộ xuống phố và cưỡi ngựa của tôi.
Tôi có MS và tôi ổn.
Nhưng nếu bạn nhìn thấy tôi, làm rơi những thứ tào lao trên khắp đường phố, hãy giúp tôi nhặt nó lên. Riêng tôi thì mất cả ngày. Cảm ơn bạn và có thể tất cả chúng ta đều biết những ngày tốt lành giữa những thử thách.
Và lời cảm ơn lớn nhất đến @elizberkley ai ép tôi gặp anh trai cô ấy #drjasonberkley người đã cho tôi chẩn đoán này sau khi tìm thấy các tổn thương trên mri đó. Tôi đã có các triệu chứng trong nhiều năm nhưng không bao giờ được xem xét nghiêm trọng cho đến khi tôi ngã xuống trước mặt anh ấy để cố gắng tìm ra thứ mà tôi nghĩ là dây thần kinh bị chèn ép. Có lẽ tôi đã chữa khỏi căn bệnh nan y này ít nhất là 15 năm.
Và tôi cảm thấy nhẹ nhõm khi biết ít nhất.
Và chia sẻ.
[Heart] gia đình instagram của tôi ... bạn biết bạn là ai.
